Chelostoma rapunculi

Feldkennzeichen

Weibchen an Campanula rapunculus (Agasul ZH, 1996) . Photo © Albert Krebs.

Die Weibchen der 8-10 mm grossen Art sind durch den spezialisierten Blütenbesuch auf Campanula sowie die kurzen Oberkiefer und die fehlende Kopfschildlamelle gut von ähnlich grossen einheimischen Vertretern der Gattung Chelostoma zu unterscheiden.

Männchen, das sich zum Schlafen an einer Grasähre festgebissen hat (Jeizinen, Juni 1996). Photo © Andreas Müller.

Die Männchen sind durch ihr arttypisch geformtes Endtergit gekennzeichnet, das mitten grubig vertieft ist und in drei breiten, gerade abgestutzten Fortsätzen endet.

Lebensraum

Kommt überall vor, wo zur Flugzeit Campanula blüht und geeignete Totholzstrukturen in Form von abgestorbenen Bäumen, Zaunpfählen oder Holzschuppen vorhanden sind: blütenreiche Wiesen, Weiden und Brachflächen, Wald-, Hecken- und Ackerränder, Kiesgruben und Steinbrüche, Ruderalstellen, lichte Waldstellen, Hausgärten.

Nahrungspflanzen

Oligolektisch auf Campanula (Campanulaceae) und nah verwandten Gattungen (z.B. Platycodon in Gärten), wobei zur Flugzeit alle blühenden Campanula-Arten inklusive der fremdländischen im Siedlungsraum besucht werden. Möglicherweise werden gelegentlich auch weniger nah verwandte Campanulaceae-Gattungen genutzt wie z.B. Phyteuma, bezieht sich doch der vom Erstbeschreiber Lepeletier gewählte wissenschaftliche (“rapunculi”) und französische Name (“Hériade de la raiponce”) auf diese Pflanzengattung. Im Experiment erwies sich eine Entwicklung der Larven auf fremdem Pollen von Buphthalmum (Asteraceae), Ranunculus (Ranunculaceae), Echium (Boraginaceae) und Sinapis (Brassicaceae) als nicht möglich, was auf eine starke physiologische Anpassung der Larven an die Verdauung des Campanula-Pollens hindeutet. Für die Verproviantierung einer einzelnen Brutzelle braucht es durchschnittlich 19 Sammelflüge. Es ist dazu der gesamte Pollengehalt von 22 Blüten von Campanula patula bzw. 37 Blüten von C. rotundifolia notwendig. Bei guten Bedingungen dauert der Bau einer Brutzelle rund sechs Stunden. Einzelne Weibchen von C. rapunculi sind in der Lage, den Pollen in einer Distanz von bis zu 1275 m vom Nest entfernt zu sammeln. Die Distanzen zwischen Nest und den Nahrungspflanzen haben einen erheblichen Einfluss auf den Fortpflanzungserfolg: eine Zunahme der Distanz um 500 m resultierte in einer um 46% geringeren Anzahl verproviantierter Brutzellen. (Bonelli 1967d, Käpylä 1978, Westrich 1989, Müller et al. 2006, Praz et al. 2008b, Sedivy et al. 2008, Zurbuchen et al. 2010b & c, Müller 2015a).

Nistbiologie

Nistet in vorhandenen linearen Gängen mit 3-5 mm Durchmesser wie z.B. in Insektenfrassgängen in Totholz (z.B. Baumstubben, abgestorbene Äste, Holzpfähle, Balken von Scheunen und Schuppen) oder in abgestorbenen hohlen Pflanzenstängeln (z.B. Schilfhalme schilfgedeckter Häuser). Besiedelt häufig auch vorgebohrte Gänge in Nisthilfen oder hohle Bambusstängel. Die Nester, die gegen innen durch eine Initialwand abgegrenzt werden, enthalten 1-8 linienförmig hintereinander liegende Brutzellen, die im Vergleich zu Chelostoma florisomne deutlich seltener durch Leerzellen unterbrochen sind. Baumaterial für die knapp 1 mm dicken Zellzwischenwände sowie die 2-6 mm, gelegentlich bis 17 mm dicke Nestabschlusswand ist Erde und Sand, die mit Nektar und möglicherweise auch Sekreten der Speicheldrüsen als Bindemittel versetzt werden. Die Beigabe des Bindemittels macht die Wände steinhart. In die Aussenseite der Nestabschlusswand werden kleine Steinchen oder andere Partikel eingebettet. Zwischen äusserster Brutzelle und Nestabschlusswand ist in der Regel ein Hohlraum ausgebildet, der eine Länge von bis zu 7 cm erreichen kann. Die Larven, die nach 3-5 Tagen aus dem Ei schlüpfen, haben im Alter von 9-13 Tagen den Nahrungsvorrat aufgezehrt und im Alter von 18-20 Tagen den Kokon fertig gesponnen. (Friese 1895, Stöckhert 1933, Bonelli 1967c, Käpylä 1978, Brechtel 1986, Westrich 1989, Ruszkowski et al. 1995, Banaszak & Romasenko 1998, Müller 2015a, Rozen & Praz 2016).

Parasiten

Kuckucksbiene ist die Düsterbiene Stelis minuta, gelegentlich auch Stelis minima. Literaturangaben, wonach auch Stelis breviuscula bei C. rapunculi schmarotzen soll, sind falsch. Weitere Futterparasiten sind die Keulenwespen Sapyga quinquepunctata und S. similis (Sapygidae). Als Raubparasiten wurden Buntkäfer der Gattung Trichodes (Cleridae) nachgewiesen. (Kornmilch 1995).

Paarungsstrategie

Die Männchen, die wenige Tage vor den Weibchen schlüpfen, patrouillieren auf der Suche nach paarungswilligen Weibchen in raschem Flug die Blüten von Campanula ab, in denen sie regelmässig auch schlafen. Sie sind die wichtigsten Bestäuber des Roten Waldvögeleins (Cephalanthera rubra), das sie regelmässig auf ihren Patrouillenflügen anfliegen, obwohl die Blüten dieser Orchideenart keinen Nektar enthalten. Wahrscheinlich verwechseln die Männchen die roten Cephalanthera-Blüten mit den blauen Campanula-Blüten, da - wie eine Untersuchung gezeigt hat - die für das menschliche Auge so unterschiedlich gefärbten Blüten für das Bienenauge die gleiche Farbe aufweisen. Der gleiche Grund dürfte erklären, weshalb die Männchen regelmässig auch die Blüten von Geranium oder Malva abpatrouillieren. (Käpylä 1978, Nilsson 1983, Westrich 1989, Müller pers. Beo.).

Lebenszyklus

Überwintert als Ruhelarve in einem selbst gesponnenen Kokon innerhalb der Brutzelle. Eine Generation pro Jahr. Hauptflugzeit der Männchen von Ende Mai bis Anfang August, der Weibchen von Anfang Juni bis Ende August. (Westrich 1989).

Phänologie von Chelostoma rapunculi in der Schweiz.

Verbreitung

Ganze Schweiz. Bis 2000 m. Häufig, im Mittelland verbreitet.

Höhenverteilung von Chelostoma rapunculi in der Schweiz.

Bedrohungsstatus

Chelostoma rapunculi wird in der Roten Liste als nicht bedroht (LC) eingestuft (Müller & Praz 2024). Damit gehört sie nicht zu den gefährdeten Arten und ist keine Rote Liste Art.