Andrena vaga

Feldkennzeichen und Taxonomie

Andrena vaga ist eine grosse Art (13–15 mm), deren Weibchen im Feld leicht an ihrer langen grauweissen Behaarung zu erkennen sind, die den gesamten Thorax bedeckt. Sie ähneln den Weibchen von A. cineraria und A. barbareae; bei diesen beiden Arten besitzt das Weibchen jedoch eine deutlich sichtbare schwarze Haarbinde auf der Thoraxoberseite.

Die Weibchen von A. vaga tragen eine lange grauweisse Behaarung auf dem Thorax, zumindest teilweise auch im Gesichtsbereich sowie an den Seiten der Tergite. Die Beine und die seitlichen Gesichtspartien sind mit dunkelbraunen bis schwarzen Haaren bedeckt. Die Endfranse und die Scopa sind ebenfalls schwarz. Das Abdomen ist schwarz und glänzend, die Flügel deutlich getrübt.

A. vaga ist eine für sandige Lebensräume typische Art. Die Art nistet aber auch regelmäßig in Lößböden. Foto © Albert Krebs.

Die Männchen ähneln den Weibchen. Sie besitzen lange Mandibeln und eine dichte weisse Behaarung auf dem Clypeus. Sie ähneln jedoch stark den Männchen von A. cineraria, da diese – im Gegensatz zu den Weibchen – ebenfalls keine schwarze Haarbinde auf dem Mesonotum aufweisen. Eine sichere Bestimmung im Feld ist daher nicht möglich.

Frisch geschlüpftes Männchen (Charrat VS, Anfang April 2018). Foto © Sophie Giriens.

Lebensraum

Andrena vaga kommt in thermophilen Lebensräumen vor, in denen grössere Flächen mit lockerem, sandigem oder lehmigem Boden vorhanden sind. Sie ist daher häufig in Auen anzutreffen, aber auch in Lössgebieten, an sandigen oder lehmigen Hängen sowie in Kiesgruben.

Nahrungspflanzen

A. vaga ist auf Salicaceae spezialisiert. Sie sammelt Pollen zahlreicher Arten, darunter Salix cinerea, S. caprea, S. purpurea, S. aurita, S. alba, S. pentandra und S. nigricans. In geringen Anteilen wurden auch Pollen von Rosaceae, Fagaceae (Quercus) und Betulaceae (Betula) in den Pollenvorräten der Brutzellen nachgewiesen. Die maximale Entfernung, in der sich Weibchen vom Nest entfernen, beträgt etwa 510 m (in dieser Distanz finden nur noch rund 10 % der Weibchen zu ihrem Nest zurück). Die für eine einzelne Brutzelle benötigte Pollenmenge entspricht ungefähr 7,5 Weidenkätzchen (Salix) (durchschnittlich 47,6 mm³ Pollen pro Zelle). (Gathmann & Tscharntke 2002, Bischoff et al. 2003, Müller et al. 2006, Westrich 2018).

Weibchen von Andrena vaga auf Salix (Charrat VS, Anfang April 2017). Foto © Sophie Giriens.

Junge Weibchen reagieren stark auf 1,4-Dimethoxybenzol, eine Verbindung, die von allen Arten der Gattung Salix produziert wird. Die Wirkung nimmt im Verlauf der Saison ab, da die Weibchen gegen Ende der Flugzeit nicht mehr darauf reagieren. Vermutlich ermöglicht dieser Stoff unerfahrenen Weibchen, ihre Wirtspflanzen effizient zu finden, während erfahrene Weibchen lernen, ein komplexeres Duftgemisch zu erkennen. Männchen scheinen nicht von dieser Verbindung angezogen zu werden; allerdings könnten die getesteten Männchen bereits daran gewöhnt gewesen sein, da die Experimente für beide Geschlechter zur gleichen Zeit durchgeführt wurden, obwohl die Männchen mehrere Wochen vor den Weibchen schlüpfen. (Dötterl et al. 2005).

Die tägliche Aktivität von A. vaga wurde eingehend untersucht. Die Weibchen sind in der Regel zwischen 10 und 17 Uhr aktiv. Die Aktivitätsperiode hängt von der Temperatur ab, sodass die Art je nach Nistplatz auch längere Tage aufweisen kann. An einem Tag sammelt ein Weibchen entweder Pollen oder Nektar. Ein Pollentag besteht im Durchschnitt aus drei Sammelflügen von jeweils etwa zwei Stunden Dauer, wobei die Biene zwischen den Flügen rund 30 Minuten im Nest verbleibt. Ein Nektartag ist kürzer und umfasst einen einzelnen Flug von mehr als drei Stunden. Die restliche Zeit bleibt das Weibchen im Nest; ob es ruht oder am Nestbau arbeitet (Graben der Gänge usw.), ist nicht bekannt. In der Regel erfolgen zwischen zwei Nektarflügen durchschnittlich vier (1–9) Pollenflüge. (Bischoff et al. 2003, Rezkova et al. 2012).

Nistbiologie

A. vaga nistet bevorzugt in sandigen, bei Bedarf jedoch auch in lehmigen Böden. Die Nester werden von den Weibchen in offenen oder nur spärlich bewachsenen Bodenflächen angelegt, meist in ebenem oder nur leicht geneigtem Gelände. Wegränder, Feldränder und Alluvialbänke stellen häufig geeignete Nistplätze dar.

Nistplatz in lösshaltigem Boden am Wegrand im Wallis (Charrat VS, Anfang April 2017). Foto © Sophie Giriens.

Die Art nistet in Aggregationen unterschiedlicher Grösse, von wenigen Dutzend bis zu mehreren Tausend Nestern (bis zu 10’000, mit über 30 Nestern pro m²). Innerhalb einer Generation scheint ein Teil der Weibchen den Geburtsort rasch zu verlassen, um anderswo eine neue Aggregation zu gründen, während andere die gesamte Saison am Ort ihres Schlupfes verbleiben.

Das Nest besteht aus einem Hauptgang von 25–60 cm Tiefe sowie aus 1–4 Seitengängen von 4–6 cm Länge, die jeweils eine Brutzelle enthalten. Alte Nester werden von der folgenden Generation wiederverwendet. Ein Weibchen benötigt etwa vier Sammelflüge, um eine Zelle zu versorgen. Nach der Versorgung wird der Seitengang mit Erde verschlossen. Vor jedem Ausflug verschliesst das Weibchen den Nesteingang und hinterlässt eine Duftmarke, um ihn später wiederzufinden. (Popova 1983, Steinmann 1990, Bischoff et al. 2003, Fellendorf et al. 2004, Westrich 2018).

Brutzelle mit einem auf dem Pollenvorrat abgelegten Ei (Illnau ZH, 1996). Foto © Albert Krebs.

Parasiten

A. vaga wird regelmässig von der Kuckucksbiene Nomada lathburiana parasitiert. Da das Nest in Abwesenheit des Weibchens stets verschlossen ist, müssen die Parasiten graben, um zu den Brutzellen zu gelangen. Sphecodes gibbus gilt ebenfalls als wahrscheinlicher Parasit. Die Zweiflügler Bombylius major und Leucophora cinerea sowie der Fächerflügler Stylops melittae werden ebenfalls als Parasiten genannt, ebenso mehrere Käferarten der Gattung Meloë. Darüber hinaus wurden zahlreiche Mikroparasiten (Viren, Pilze usw.) bei Exemplaren von A. vaga nachgewiesen. (Fellendorf et al. 2004, Smit & Smit 2005, Amiet et al. 2010, Ravoet et al. 2014, Westrich 2018).

Zwei Weibchen von Nomada lathburiana beobachten ein Weibchen von Andrena vaga (Charrat VS, Anfang April 2017). Foto © Sophie Giriens.

Paarungsstrategie

Die Männchen suchen die Weibchen, indem sie kreisend oder im Zickzack über den Nistplätzen oder um Bäume patrouillieren. Sie suchen auch am Boden und graben mitunter, um frisch geschlüpfte Weibchen zu finden. Mehrere Männchen können versuchen, sich mit demselben Weibchen zu paaren. Das Weibchen paart sich jedoch nur einmal; weitere Annäherungsversuche werden abgewehrt. Die Kopulation dauert nur wenige Sekunden. Nach der Befruchtung bleibt das Weibchen ein bis drei Tage im Nest, vermutlich bis die Eier ausgereift sind. (Hallmen 1991, Westrich 1989, Peeters et al. 2012).

Männchen beim Graben auf der Suche nach einem im Gang verborgenen Weibchen (Charrat VS, Anfang April 2018). Foto © Sophie Giriens.

Lebenszyklus

Andrena vaga überwintert im Imaginalstadium. Die Art ist univoltin. Die Weibchen fliegen von Mitte März bis Ende Mai, wobei die Männchen 2–3 Wochen früher schlüpfen. (Bischoff 1922).

Phänologie von Andrena vaga in der Schweiz.

Verbreitung

Die Art ist in der Schweiz im Tiefland weit verbreitet. Sie kommt vor allem im Mittelland, in der Rhoneebene und in den Rheintälern vor. In der Genferseeregion sowie im Tessin und in Graubünden ist sie deutlich seltener. Die Hauptverbreitung liegt zwischen 300 m und 700 m Höhe.

Höhenverteilung von Andrena vaga in der Schweiz.

Bedrohungsstatus

Andrena vaga wird in der Roten Liste als nicht bedroht (LC) eingestuft (Müller & Praz 2024). Damit gehört sie nicht zu den gefährdeten Arten und ist keine Rote Liste Art.