Chelostoma florisomne

Feldkennzeichen

Chelostoma florisomne ist eine häufige Art, die auf Ranunculaceae spezialisiert ist (Agasul ZH, 1999). Foto © Albert Krebs.

Die Weibchen der 7-11 mm grossen Art lassen sich aufgrund des spezialisierten Blütenbesuchs auf Ranunculus und der langen, scherenartigen Oberkiefer im grössten Teil der Schweiz eindeutig ansprechen. Im Südtessin und im Genferseebecken unterscheidet sie das Vorhandensein einer senkrecht abstehenden Lamelle am Vorderrand des Kopfschildes von der sehr ähnlichen Chelostoma emarginatum. Diese Lamelle lässt sich aber nur bei Untersuchung der Tiere von Hand erkennen.

Männchen auf Ranunculus acris (Agasul ZH, 1991). Photo © Albert Krebs.

Arttypisches Kennzeichen der Männchen sind neben dem halbkreisförmig ausgeschnittenen, in zwei abgestutzte Fortsätze auslaufenden Endtergit die scharf gesägten Fühler, wie sie sonst bei keiner anderen Chelostoma-Art vorkommen.

Lebensraum

Besiedelt Ranunculus-reiche Lebensräume (z.B. Fettwiesen mit Ranunculus acris, Magerwiesen und Böschungen mit R. bulbosus, Pionierstellen mit R. repens), die randlich oder in geringer Distanz Totholzstrukturen in Form von abgestorbenen Bäumen, Zaunpfählen oder Holzschuppen aufweisen.

Typischer Lebensraum mit grossem Ranunculus-Bestand und Totholzstrukturen (Agasul ZH, 1993). Photo © Albert Krebs.

Nahrungspflanzen

Oligolektisch auf Ranunculus (Ranunculaceae), nutzt möglicherweise auch nah mit Ranunculus verwandte Ranunculaceae-Gattungen. In seltenen Ausnahmefällen können die Weibchen den Pollen auch auf anderen Pflanzen sammeln wie z.B. auf Fragaria und Rosa (Rosaceae) oder auf Stellaria (Caryophyllaceae). Tatsächlich zeigte sich im Experiment, dass die Larven ihre Entwicklung auch auf dem fremden Pollen von Campanula (Campanulaceae) and Brassica (Brassicaceae) durchlaufen können, was auf eine gewisse Flexibilität hinweist, andere Pollenquellen zu nutzen, wenn keine Ranunculus-Blüten zur Verfügung stehen. Eine Entwicklung auf dem Pollen von Tanacetum (Asteraceae) erwies sich dagegen als unmöglich. Für die Verproviantierung einer einzelnen Brutzelle braucht es den gesamten Pollengehalt von rund 10 Blüten von Ranunculus acris. Die Weibchen sammeln den Pollen, indem sie in seitlicher Körperhaltung mit wippendem Hinterleibsbewegungen ihre Bauchbürste rasch auf die Staubbeutel der Ranunculus-Blüten auftupfen. Wie Fang-Wiederfang-Experimente zeigen, können pollensammelnde Weibchen bis zu 650 m vom Nest entfernte Ranunculus-Bestände nutzen und auf ihren Flügen zwischen Nest und Nahrungshabitaten bis zu 480 m breite Waldstücke queren bzw. Höhenunterschiede von über 130 m meistern. Letzteres erscheint als besonders beeindruckend, da die Weibchen mit einer vollen Pollenladung, die bis zu einem Siebtel des gesamten Köpergewichtes ausmachen kann, 10-15mal am Tag hügelaufwärts fliegen mussten, um zu ihren Nestern zu gelangen. (Käpylä 1978, Westrich 1989, Müller 2006, Praz et al. 2008, Sedivy et al. 2008, Zurbuchen et al. 2010a, Schulze et al. 2012).

Männchen in einer Blüte von Ranunculus acris- (Zihlbrücke BE, Anfang Mai 2019). Photo © Sophie Giriens.

Nistbiologie

Nistet in vorhandenen linearen Gängen mit 3-5.5 mm Durchmesser wie z.B. in Insektenfrassgängen in Totholz (z.B. Baumstubben, abgestorbene Äste, Holzpfähle, Balken von Scheunen und Schuppen), in abgestorbenen hohlen Pflanzenstängeln (z.B. Schilfhalme schilfgedeckter Häuser) oder gelegentlich auch in verlassenen Stechimmennestern in Lehmwänden. Nutzt häufig auch vorgebohrte Gänge in Nisthilfen oder hohle Bambusstängel, wobei gelegentlich auch schattigere Stellen besiedelt werden. Die Nester, die gegen innen oft durch eine 1-10 mm dicke Initialwand abgegrenzt werden, enthalten 1-10, in Ausnahmefällen bis zu 27 linienförmig hintereinander liegende Brutzellen, zwischen denen häufig Leerzellen liegen, die etwas kürzer als die mit Proviant gefüllten Zellen sind. Baumaterial für die 0.3-1.5 mm dicken Zellzwischenwände sowie die 2-7 mm dicke Nestabschlusswand ist Erde und Sand, die mit Nektar und möglicherweise auch Sekreten der Speicheldrüsen als Bindemittel versetzt werden. Die Beigabe des Bindemittels macht die Wände steinhart. Der Bau der dünnen Zellzwischenwände erfordert nur 3-5 Materialflüge und dauert nur wenige Minuten. Der Zeitaufwand für den Bau der dickeren Nestabschlusswand dagegen, in deren Aussenseite typischerweise kleine Steinchen oder andere Partikel eingebettet werden, kann mehrere Stunden betragen. Zwischen äusserster Brutzelle und Nestabschlusswand ist in der Regel ein Hohlraum ausgebildet, der eine Länge von bis zu 4.5 cm erreichen kann und gelegentlich durch eine Wand aus Erde zusätzlich gekammert ist. Die Larven, die nach spätestens 5-9 Tagen aus dem Ei schlüpfen, haben nach 25-45 Tagen den Nahrungsvorrat aufgezehrt und erreichen im Alter von 40-49 Tagen das Überwinterungsstadium. (Friese 1923, Maréchal 1933, Stöckhert 1933, Van Lith 1957, Bonelli 1967a, Käpylä 1978, Brechtel 1986, Westrich 1989, Ruszkowski et al. 1995, Rozen & Praz 2016).

Weibchen landet mit pollenbeladener Bauchbürste (Agasul ZH, 1991). Photo © Albert Krebs.

Parasiten

Futterparasiten sind die Keulenwespen Monosapyga clavicornis und Sapyga quinquepunctata (Sapygidae) sowie die Schmalbauchwespe Gasteruption jaculator (Gasteruptionidae). Als Raubparasiten werden die Goldwespen Chrysis ignita, Chrysura austriaca und Trichrysis cyanea (Chrysididae), die Erzwespen Eurytoma nodularis (Eurytomidae) und Melittobia acasta (Eulophidae), Schlupfwespen der Gattungen Ephialtes und Townesia (Ichneumonidae) sowie der Buntkäfer Trichodes alvearius (Cleridae) angegeben. Kommensale in den Nestern von C. florisomne ist der Diebskäfer Ptinus fur (Ptinidae). (Maréchal 1933, Berland & Bernard 1938, Van Lith 1957, Westrich 1989).

Paarungsstrategie

Die Männchen patrouillieren auf der Suche nach paarungswilligen Weibchen in raschem Flug die Blüten von Ranunculus ab, in denen sie gelegentlich auch schlafen. Zu Beginn der Flugzeit kontrollieren sie auch (potentielle) Neststandorte, um sich mit schlüpfenden Weibchen zu verpaaren. Sie besitzen unterhalb der beiden Mandibelansatzstellen je ein ungewöhnliches Büschel aus dichtstehenden, mittellangen Haaren. Diese spezialisierte Behaarung könnte eine Rolle im Paarungsverhalten spielen, ist sie doch oft mit einer Flüssigkeit unbekannten Ursprungs durchtränkt, die möglicherweise zur Markierung von Territorien bzw. Flugarealen oder zur zwischengeschlechtlichen Kommunikation während Balz bzw. Paarung dienen könnte. (Käpylä 1978, Westrich 1989, Müller pers. Beo.).

Lebenszyklus

Überwintert als unausgefärbte, seltener als ausgefärbte Puppe in einem selbst gesponnenen Kokon innerhalb der Brutzelle. Eine Generation pro Jahr, wobei ein Teil der Individuen eine zweijährige Entwicklung durchläuft. Hauptflugzeit der Männchen von Anfang April bis Mitte Juli, der Weibchen von Ende April bis bis Anfang August. Die Männchen werden rund drei Wochen alt, die Weibchen leben etwa einen Monat. (Maréchal 1933, Käpylä 1978, Westrich 1989).

Phänologie von Chelostoma florisomne in der Schweiz.

Verbreitung

Ganze Schweiz. Bis 2100 m. Häufig.

Höhenverteilung von Chelostoma florisomne in der Schweiz.

Bedrohungsstatus

Chelostoma florisomne wird in der Roten Liste als nicht bedroht (LC) eingestuft (Müller & Praz 2024). Damit gehört sie nicht zu den gefährdeten Arten und ist keine Rote Liste Art.