Chelostoma florisomne

Description et taxonomie

Chelostoma florisomne est une espèce commune spécialisée sur Ranunculaceae (Agasul ZH, 1999). Photo © Albert Krebs .

Chelostoma florisomne est une espèce de petite à moyenne taille (7 à 11 mm) dont les femelles peuvent être clairement identifiées sur le terrain dans la plupart des régions de Suisse en raison de leur spécialisation sur les fleurs de Ranunculus et de leur longue mâchoire supérieure en forme de ciseaux. Dans le sud du Tessin et dans le bassin lémanique, la présence d’une lamelle protubérante sur la marge antérieure du clypeus les distingue de son espèce-sœur Chelostoma emarginatum. Cependant, ce critère ne peut être évalué qu'en examinant les spécimens à la main.

Mâle sur Ranunculus acris (Agasul ZH, 1991). Photo © Albert Krebs.

La caractéristique typique du mâle est le tergite terminal découpé en demi-cercle se terminant par deux appendices tronqués et les antennes en dent de scie dessous, qui ne se retrouvent chez aucune autre espèce de Chelostoma.

Habitat

Chelostoma florisomne colonise les habitats riches en Ranunculus (par ex. les prairies grasses de Ranunculus acris, les prairies maigres et les remblais avec R. bulbosus, les sites pionniers avec R. repens) qui présentent, en bordure ou à courte distance, des structures de bois mort sous forme d'arbres morts, de poteaux de clôture ou de bûchers.

Habitat typique avec de grandes populations de Ranunculus et des structures de bois mort (Agasul ZH, 1993). Photo © Albert Krebs.

Sources de pollen

C. florisomne est oligolectique sur Ranunculus (Ranunculaceae), utilisant peut-être aussi des genres proches. Dans de rares cas exceptionnels, les femelles peuvent également collecter du pollen sur d'autres plantes telles que Fragaria et Rosa (Rosaceae) ou sur Stellaria (Caryophyllaceae). Des expériences ont montré que les larves peuvent également se développer sur un autre pollen que Campanula (Campanulaceae) et Brassica (Brassicaceae), ce qui indique une certaine flexibilité pour utiliser d'autres sources de pollen lorsque les fleurs de Ranunculus ne sont pas disponibles. Le développement sur le pollen de Tanacetum (Asteraceae), par contre, s'est avéré impossible. Pour l'approvisionnement d'une seule cellule à couvain, la totalité du contenu pollinique d'environ dix fleurs de Ranunculus acris est nécessaire. Les femelles collectent le pollen en tamponnant rapidement leurs brosses abdominales sur les anthères des fleurs de Ranunculus dans une posture latérale en ondulant de l’abdomen. Des expériences de capture-recapture montrent que lors de leurs vols de récolte entre le nid et les sites de nourriture, les femelles peuvent utiliser des populations de Ranunculus jusqu'à 650 m du nid, traverser des bois jusqu'à 480 m de large ou maîtriser des différences d'altitude de plus de 130 m. Cette dernière compétence semble particulièrement impressionnante, car cela signifie que, pour atteindre leurs nids, les femelles sont capables de remonter en altitude 10 à 15 fois par jour avec une pleine charge de pollen, ce qui peut représenter jusqu'à un septième du poids total du corps (Käpylä 1978, Westrich 1989, Müller 2006, Praz et al. 2008, Sedivy et al. 2008, Zurbuchen et al. 2010a, Schulze et al. 2012).

Mâle dans une fleur de Ranunculus acris (Zihlbrücke BE, début mai 2019). Photo © Sophie Giriens.

Nidification

C. florisomne installe ses nids dans des galeries existantes, linéaires, d'un diamètre de 3 à 5,5 mm, telles que les galeries creusées par les insectes dans le bois mort (par ex. dans les souches d'arbres, les branches mortes, les poteaux en bois, les poutres de granges et de hangars), dans les tiges creuses de plantes mortes (par ex. tiges de roseaux) ou occasionnellement dans les nids abandonnés d’aculéates dans les talus verticaux. L’espèce utilise souvent les galeries pré-percées ou les tiges de bambou creuses dans les nichoirs artificiels, colonisant occasionnellement des endroits plus ombragés. Les nids sont souvent séparés de l'intérieur par une paroi initiale de 1-10 mm d'épaisseur et contiennent 1-10, exceptionnellement jusqu'à 27, cellules à couvain disposées linéairement les unes derrière les autres, entre lesquelles il y a souvent des cellules vides un peu plus courtes que les cellules remplies de pollen. Comme matériau de construction pour les parois cellulaires intermédiaires (0,3-1,5 mm d'épaisseur) et pour la paroi finale (2-7 mm d’épaisseur) à l’extrémité du nid, C. florisomne utilise de la terre et du sable, auxquels elle ajoute du nectar et éventuellement des sécrétions des glandes salivaires comme liant. L'ajout du liant rend les parois dures comme de la pierre. La construction des fines parois intercellulaires ne nécessite que trois à cinq vols de matériel et ne prend que quelques minutes. En revanche, la construction de l’épaisse paroi terminale du nid, dans laquelle de petites pierres ou d'autres particules sont généralement incrustées, peut prendre plusieurs heures. Entre la cellule à couvain la plus externe et la paroi du nid, une cavité est généralement formée, qui peut atteindre une longueur de 4,5 cm et est parfois complétée par une paroi de terre. Les larves éclosent au plus tard après 5-9 jours, consomment la nourriture après 25-45 jours et atteignent le stade de l'hibernation à l'âge de 40-49 jours (Friese 1923, Maréchal 1933, Stöckhert 1933, Van Lith 1957, Bonelli 1967a, Käpylä 1978, Brechtel 1986, Westrich 1989, Ruszkowski et al. 1995, Rozen & Praz 2016).

Une femelle atterrit au nid avec une brosse ventrale chargée de pollen (Agasul ZH, 1991). Photo © Albert Krebs.

Espèces parasites

C. florisomne est parasitée par les hyménoptères Monosapyga clavicornis, Sapyga quinquepunctata (Sapygidae) et Gasteruption jaculator (Gasteruptionidae). Les parasitoïdes connus sont Chrysis ignita, Chrysura austriaca, Trichrysis cyanea (Chrysididae), Eurytoma nodularis (Eurytomidae) et Melittobia acasta (Eulophidae). Les ichneumons des genres Ephialtes et Townesia (Ichneumonidae) ainsi que le coléoptère Trichodes alvearius (Cleridae) sont également des parasites identifiés. Le coléoptère Ptinus fur (Ptinidae) est un commensal dans les nids de C. florisomne (Maréchal 1933, Berland & Bernard 1938, Van Lith 1957, Westrich 1989).

Comportement de reproduction

À la recherche des femelles prêtes à s’accoupler, les mâles patrouillent en vol rapide autour des fleurs de Ranunculus dans lesquelles ils dorment aussi parfois. Au début de la saison de vol, ils vérifient également les sites de nidification (potentiels) pour s'accoupler avec les femelles qui éclosent. Ils ont une touffe inhabituelle de poils denses, de longueur moyenne, sous chacun des deux appendices mandibulaires. Cette pilosité spécialisée pourrait jouer un rôle dans le comportement d'accouplement, car elle est souvent saturée d'un fluide d'origine inconnue qui pourrait éventuellement servir à marquer des territoires ou des zones de vol ou à la communication intersexuelle pendant la parade nuptiale ou l'accouplement (Käpylä 1978, Westrich 1989, Müller obs. pers.).

Cycle de vie

Chelostoma florisomne hiberne sous forme de chrysalide incolore, plus rarement sous forme de chrysalide colorée dans un cocon à l'intérieur de la cellule à couvain. L’espèce est univoltine, mais certains individus connaissant un développement bisannuel. La période de vol principale des mâles s’étend de début avril à mi-juillet, celle des femelles de fin avril à début août. Les mâles vivent environ trois semaines, les femelles environ un mois (Maréchal 1933, Käpylä 1978, Westrich 1989).

Phénologie de Chelostoma florisomne en Suisse.

Distribution

C. florisomne est distribuée dans toute la Suisse jusqu'à 2100 m d’altitude. Il s’agit d’une espèce fréquente.

Distribution altitudinale de Chelostoma florisomne en Suisse.

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Bedrohungsstatus

Chelostoma florisomne wird in der Roten Liste als nicht bedroht (LC) eingestuft (Müller & Praz 2024). Damit gehört sie nicht zu den gefährdeten Arten und ist keine Rote Liste Art.