Osmia bicornis

Feldkennzeichen

Die Weibchen dieser 10– 12 mm grossen und klar häufigsten Osmia-Art haben eine relativ dichte und zottige Behaarung an Kopf, Abdomen und Thorax. Der Kopf ist vorwiegend schwarz behaart. Die Thoraxbehaarung ist vorne vorwiegend beige bis hellbraun behaart. Der hintere Teil des Thorax sowie die Beine und der vordere Teil des Abdomens sind leuchtend fuchsrot (oder rostrot – daher auch der deutsche Name Rostrote Mauerbiene) behaart, während die letzten beiden Tergite wiederum schwarz behaart sind. Die Bauchbürste ist überall goldgelb gefärbt. Typisch sind die beiden namensgebenden, vorstehenden Hörnchen am Clypeus, die trotz relativ dichter Gesichtsbehaarung gut von Auge sichtbar sind. O. bicornis kann im Feld bloss mit O. mustelina verwechselt werden, die jedoch keine Hörnchen hat, am ganzen Körper eher beige als fuchsbraun behaart ist und zudem über eine helle Kopfbehaarung verfügt. Häufig ist O. bicornis an künstlichen Nisthilfen zu beobachten, wo sie oft gemeinsam mit der nah verwandten O. cornuta vorkommt. Neben der unterschiedlichen Phänologie (O. cornuta erscheint einige Wochen früher als O. bicornis) unterscheiden sich die Weibchen insbesondere durch die unterschiedliche Färbung der Behaarung. Die Weibchen von O. cornuta sind sowohl an Kopf als auch am Thorax tief schwarz gefärbt. Sowohl das Abdomen als auch die Bauchbürste sind hingegen durchgehend leuchtend orange behaart.

Weibchen untersucht ein Schilfröhrchen in einer Nisthilfe (Zürich, Anfang April 2016). Photo © Yannick Schauwecker.

Die Männchen sehen den Weibchen farblich sehr ähnlich, unterscheiden sich jedoch durch die dichte weissliche Behaarung an der Stirn und die im Verhältnis zum Körper viel längeren Fühler. Mit 8– 11 mm sind sie oft viel kleiner und wirken zierlicher als die relativ bulligen Weibchen. Im Feld lassen sie sich nicht von O. mustelina unterscheiden. Von O. cornuta, die oft zur gleichen Zeit an künstlichen Nisthilfen zu beobachten ist, lässt sich das Männchen hingegen leicht unterscheiden: Im Gegensatz zu O. bicornis hat das Männchen von O. cornuta einen ganz schwarzen Thorax, ein durchgehend bis zum letzten Tergit leuchtend orange behaartes Abdomen sowie eine ausschliesslich schwarz-weisse Kopfbehaarung.

Männchen und Weibchen bei der Paarung (Zürich, Ende April 2012). Photo © Yannick Schauwecker.

Lebensraum

Besiedelt ein überaus weites Spektrum an unterschiedlichen Lebensräumen: blütenreiche Wiesen und Weiden, Wald- und Heckenränder, Ruderal- und Brachflächen, Kiesgruben und Steinbrüche, lichte Waldstellen. Sehr häufig ist die Art im Siedlungsraum anzutreffen, wo sie von diversen und blumenreichen Gärten sowie von künstlichen Nisthilfen profitieren kann.

Nahrungspflanzen

Die Art ist ausgesprochen polylektisch mit einer Vorliebe für Quercus- und Ranunculus-Pollen. Insgesamt sammelt die Art Pollen auf mindestens 20 Pflanzenfamilien: Aquifoliaceae (Ilex), Berberidaceae (Epimedium), Betulaceae (Carpinus), Boraginaceae (Echium, Symphytum), Brassicaceae (Brassica, Sinapis, Cheiranthus), Caprifoliaceae (Lonicera), Caryophyllaceae (Stellaria), Cistaceae (Helianthemum, Cistus), Fabaceae (Hippocrepis, Onobrychis, Vicia, Trifolium), Fagaceae (Quercus), Juglandaceae (Juglans), Lamiaceae (Lamium, Ajuga, Salvia), Malvaceae (Tilia), Papaveraceae (Papaver), Plantaginaceae (Plantago), Ranunculaceae (Aquilegia, Ranunculus), Resedaceae (Reseda), Rosaceae (Prunus, Crataegus, Rubus, Malus, Pyrus, Rosa, Pyracantha, Fragaria), Salicaceae (Salix), Sapindaceae (Acer).

Speziell für die Gattung Osmia, wie auch für Wildbienen im Allgemeinen, ist die Vorliebe für windbestäubte Bäume wie Quercus, Carpinus und Juglans. Da diese Pollenlieferanten keinen Nektar produzieren, wird dieser dann oft an anderen Pflanzen gesammelt, z.B. Vaccinium, wo dann jedoch kaum Pollen gesammelt wird. Die Aufteilung der Blüten-Ressourcen in separate Pollen- und Nektarlieferanten ist selten bei Wildbienen. O. bicornis bestäubt unter anderem auch die Blüten verschiedenster Rosaceae. Die Art ist deshalb als wichtiger Bestäuber im Obst- und Beerenanbau bekannt und beliebt und wird oft auch kommerziell als alternativer Bestäuber im Erwerbsobstanbau eingesetzt. (Westrich 1989, 2018, Kornmilch 2009, Haider et al. 2014, Müller 2019).

Nistbiologie

Kaum eine andere Art ist in der Wahl der Nistplätze so flexibel. Obwohl lineare Hohlräume im Holz oder festen Pflanzenstängeln (Bambus, Schilf) mit einem Durchmesser von 5–8 mm bevorzugt werden, werden auch diverse weitere Hohlräume genutzt. Paul Westrich zählt eine ganze Liste von teils kuriosen Nistplätzen auf, die zeigen, wie gut die Art mit den menschgemachten Veränderungen umgehen kann. Insektenfrassgänge in Holz; Löcher in Löss- und Lehmwänden; alte Nester von Pelzbienen (Anthophora plumipes, Anthophora fulvitarsis); Ritzen im Wandverputz; Ritzen von Fensterrahmen; Schilfrohr von Reetdächern; Löcher von Strangfalzziegeln; Türschlösser; Löcher in Bücherregalen (bei länger geöffneten Fenstern); eine leere Streichholzschachtel; eine Patronenhülse; eine Tapetenrolle; die Falten zusammengeklappter Sonnenschirme; ein zusammengelegter Papierbogen; eine Flöte; ein Gummischlauch; die Hülle eines Gasgrills; das Auspuffrohr eines Mopeds. Grundsätzlich werden Hohlräume diverser Grössen, Tiefen und Durchmessern besiedelt, die aus verschiedenen Materialein wie Holz, Stein, Beton, Glas, Plastik, Papier, Stoff oder Gummi bestehen können. An künstlichen Nisthilfen mit Schilf- oder Bambusröhrchen, insbesondere wenn an diesen ein grosses Gedränge herrscht, werden Nester teils auch in den Hohlräumen zwischen den Röhrchen, oder als Haufenbau an der Rückwand der Nisthilfe gebaut. An künstlichen Nisthilfen ist O. bicornis oft die häufigste Art.

Nester in linearen Hohlräumen werden gegen innen manchmal mit einem kleinen Initialwand abgegrenzt, jedoch nicht immer. Das Nest besteht dann aus 1–21 linienförmig hintereinander angelegten Brutzellen. Die letzte Zelle vor dem Nistverschluss ist stets leer. Leerzellen zwischen zwei Brutzellen kommen so gut wie nie vor. Weibliche und männliche Brutzellen können oft mit Leichtigkeit von Auge unterschieden werden: Erstere beinhalten ca. doppelt so viel Futter und sind signifikant länger als letztere. Weibliche Zellen beinhalten zwischen 250 und (in Extremfällen) 450 mg Futter, männliche Zellen jedoch bloss 100 bis 250 mg. Auch die Kokons der Weibchen sind klar grösser als jene der Männchen. Praktisch ausnahmslos ist ein lineares Nest in zwei Gruppen von Brutzellen eingeteilt. Die ersten paar sind weiblich, die letzten männlich, was der Art eine ausgeprägte Proterandrie erlaubt, indem die einige Tage früher schlüpfenden Männchen das Nest bereits verlassen haben, wenn die Weibchen schlüpfen. Als Baumaterial wird feuchte, lehmige Erde verwendet. Auch Ritzen, Kanten und Unebenheiten innerhalb der Niströhre werden mit Lehm ausgebessert und verschlossen. Oft sammeln mehrere Weibchen den Lehm an derselben Stelle. Bei Trockenheit kann es sein, dass die Weibchen durch das Abtragen Zentimeter tiefe “Minenschächte” ausheben, in denen noch feuchter Lehm zu finden ist. Bevor das Weibchen beginnt, den Proviant für eine Brutzelle einzutragen, baut es den Ansatz der nächsten Zellwand, die sogenannte Türschwelle. Sie definiert die Grösse der entstehenden Brutzelle und ob diese mit einem weiblichen oder einem männlichen Nachkommen bestückt wird.

Nistverschluss. Photo © Yannick Schauwecker.

Der Futtervorrat macht einen sehr trockenen Eindruck und lässt sich in einen kompakten, mit Nektar vermengten Kern und einen lose abgestreiften Pollen einteilen. Während der ersten Sammelflügen deponiert das Weibchen ausschliesslich Pollen, den sie an der Rückwand der Brutzelle fest drückt. Erst bei späteren Flügen wird Nektar abgegeben. Das Pollenbrot liegt in extremen Fällen dann lose in einem Bett aus trockenem Pollen. Unmittelbar vor der Eiablage wird eine Stelle des Pollenbrots mit etwas Nektar befeuchtet. Auf diese Stelle wird das Ei abgelegt. Ist das Ei gelegt, streift das Weibchen noch einmal etwas losen Pollen aus der Bauchbürste über das Ei, das dann mit Pollen bestäubt zurückbleibt. Nun wird die Brutzelle auf Höhe der Türschwelle mit der Verschlusswand aus Lehm verschlossen, die gleichzeitig als Rückwand für die nächste Brutzelle dient. So reiht das Weibchen Brutzelle an Brutzelle. Die letzte echte Brutzelle ist oft eine unterschiedlich tiefe Leerzelle, deren Verschlusswand auf der Höhe des Nesteingangs bis einige Millimeter davor liegt. Die Verschlusswand ist relativ dünn, konkav nach innen gebogen sowie glatt und sauber verarbeitet. In die so entstehende, fast halbkugelförmige Mulde wird nun noch ein bis 10 mm dicker Nestpfropfen eingearbeitet. Dieser besteht aus losem und unsauber verarbeitetem Lehm, sodass gegen aussen eine grobe Kontur sichtbar ist. Der Nestpfropfen ist nur leicht mit der Verschlusswand verbunden und fällt deshalb oft bei leichter Berührung heraus.

Nest mit fertig entwickelten Kokons. Photo © Yannick Schauwecker.

Die Larve schlüpft nach wenigen Tagen und beginnt nach kurzer Zeit, sich nach vorne zu krümmen und den Pollen zu verspeisen. Die ersten drei Häutungen finden während der ersten Woche statt. Danach beginnt die Larve mit der Kotabgabe. Während der folgenden 2 bis 3 Wochen frisst die Larve den Pollen-Nektar-Vorrat auf. Oft wird nicht der gesamte Vorrat gefressen und in der Brutzelle bleibt meist loser Pollen zurück. Die gesamte Larvenentwicklung vom Schlupf bis zum fertigen Kokon dauert bei einer Tag- und Nachtemperatur von 25 °C bzw. 10 °C durchschnittlich etwa 40 Tage. Anschliessend fertigt die Larve einen 8–20 mm langen, dunkelbraunen, ledrigen Kokon. Dieser ist undurchsichtig und pergamentartig zäh. Der relativ glatte und glänzende Kokon ist tönnchenförmig und ist am kranialen Pol (gegen den Kopf hin) mit einer weiss-filzigen Spitze versehen. Der gesamte Kokon liegt in einem feinen, seidigen Geflecht. Die Larven im Inneren verpuppen sich nach einer Sommer-Ruhephase und bereits im Spätsommer sind die Imagines fertig entwickelt. So überwintern sie, bis sie im nächsten Frühjahr schlüpfen. Die Männchen schlüpfen zuerst und nagen sich den Weg frei durch die Lehmwände der Brutzellen und den Nistverschluss. Dabei fällt der Nestpfropfen oft ganz heraus. (Maddocks & Paulus 1987, Westrich 1989, 2018, Budde & Lunau 2007, Sedivy et al. 2011, Haider et al. 2013, Müller 2019).

Parasiten

Für Osmia bicornis ist keine Kukuksbiene bekannt. Die Brutzellen werden jedoch sehr häufig von den schmarotzenden Taufliegen Cacoxenus indigator infiziert, die sich oft zu dutzenden an künstlichen Nisthilfen versammeln. Es kann vorkommen, dass praktisch alle Brutzellen eines Nests von diesem Futter-Schmarotzer befallen sind. Manchmal reicht der Pollen, den die Taufliegenlarven übrig lassen knapp für die Entwicklung der Bienen aus, die dann aber oft zwergwüchsig sind. Es wurden schon fertig entwickelte Männchen und Weibchen von knapp 5 Millimeter Länge beobachtet. Ob diese Winzlinge jedoch fortpflanzungsfähig sind, ist unbekannt. Ein weiterer wichtiger Gegenspieler ist die Milbe Chatodactylus osmiae, die in manchen Jahren massenweise auftritt. Es sind verschiedene Parasitoiden bekannt. Zu den häufigsten gehören der Trauerschweber Anthrax anthrax (Bombyliidae) und die Erzwespen Monodontomerus obsoletus (Torymidae) sowie Melittobia chalybii (Eulophidae). Weitere Arten, wie Leucospis dorsigera (Leucospididae), sind seltener zu beobachten. Diverse Futterparasiten oder Kommensalen sind bekannt: zwei Arten aus der Familie der Diebeskäfer Ptinus fur, P. sexpunctatus (Ptinidae), der Speckkäfer Trogoderma glabrum (Dermestidae) sowie der Zünsler Plodia interpunctella (Pyralidae). Die leuchtend pink gefärbten Larven der Buntkäfer Trichodes leucopsideus, T. alvearius, T. apiarius (Cleridae) ernähren sich räuberisch und fressen sich manchmal durch das ganze Nest, wobei sie die fertig entwickelten Bienen auffressen. (Westrich 1989, 2018, Krunic et al. 2005, Kornmilch 2009).

Paarungsstrategie

Die Männchen halten sich auf der Suche nach frisch geschlüpften und Paarungswilligen Weibchen vorwiegend in ihrem Aktionsraum (home range) auf. Dieser schliesst Blütenressourcen sowie Nistplätze ein. Letztere werden regelmässig von verschiedenen Männchen besucht und offene Nester, in denen sich noch nicht geschlüpfte Weibchen aufhalten, werden genau untersucht. Dabei krabbeln die Männchen oft in die geöffneten Nester hinein und kommen kurz darauf wieder heraus. An Nisthilfen, die mehrere Nester beinhalten, kommt es an warmen Tagen oft zu einem grossen Gedränge von dutzenden Männchen. Immer wieder werden andere Männchen mit Weibchen verwechselt, gepackt und bestiegen. Dabei kommt es manchmal auch zu Scheinpaarungen. Schlüpft ein Weibchen, wird es oft sofort von einem oder mehreren Männchen gepackt und bestiegen. Manchmal sitzt auf dem Männchen dann noch ein zweites oder sogar ein drittes. Letztere realisieren jedoch nach kurzer Zeit ihren Irrtum und verlieren das Interesse. Hat sich ein Paar gefunden, bezirzt das Männchen das Weibchen mit seinen Fühlern und einem regelmässigen, abgesetzten Buzzing. Kurz vor der Kopulation wird das Buzzing intensiver, das Männchen streckt das Abdomen und fährt die Genitalien aus, schlägt heftig mit den Flügeln und begattet das Weibchen schliesslich wenige Sekunden lang. Danach pausiert es eine Zeit lang, um den Vorgang schliesslich zu wiederholen. Die gesamte Paarung dauert mitunter bis 30 Minuten, und es finden 2–4 Kopulationen statt. Männchen paaren sich 1–4 mal. Das Weibchen hingegen paart sich bloss mit einem Männchen. Einmal verpaart, verliert das Weibchen seine Attraktivität für paarungswillige Männchen. In der Zwischenzeit patrouillieren die Männchen Blütenressourcen ab, wo sie aber kein aggressives Verhalten gegenüber anderen Männchen oder Fluginsekten zeigen. (Seidelmann 1995, 1999).

Lebenszyklus

Überwintert als Imago in einem selbst gesponnenen Kokon innerhalb der Brutzelle. Es gibt eine Generation pro Jahr. Die Hauptflugzeit der Männchen dauert von Ende März bis Mitte Mai, jene der Weibchen von Anfang April bis Mitte Juni, wobei der Schlupfhöhepunkt der Männchen jenem der Weibchen deutlich vorausgeht. Unter den gleichen Bedingungen fliegt die Art rund 2 bis 3 Wochen später als O. cornuta. (Westrich 1989).

Phänologie von Osmia bicornis in der Schweiz.

Verbreitung

Ganze Schweiz. Bis 1600 m. Speziell im Siedlungsraum sehr häufig, im Mittelland weit verbreitet.

Höhenverteilung von Osmia bicornis in der Schweiz.

Bedrohungsstatus

Osmia bicornis wird in der Roten Liste als nicht bedroht (LC) eingestuft (Müller & Praz 2024). Damit gehört sie nicht zu den gefährdeten Arten und ist keine Rote Liste Art.