Vorkommen in der Schweiz
Einheimisch (INN)
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Gefährdungsgrad
Gemäss den Kategorien und Kriterien der Roten Liste der IUCN oder gemäss Duelli et al. 1994.
(exp = Einschätzung von Expert*innen)
Schutzstatus (CH)
Gemäss den entsprechenden nationalen Gesetzen und Verordnungen.
Gefährdungsgrad (CH)
Nicht bedroht (LC)
Schutzstatus (CH)
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Gemäss den aufgeführten Gesetzen und Verordnungen
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Gesetze und Verordnungen
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Gemäss der Vollzugshilfe: Liste der national prioritären Arten der Schweiz.
Nationale Priorität
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Handlungsebene
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Hinweis zur Handlungsebene
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Dringlichkeit (CH)
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Sicherung Einzelvorkommen
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Bestandsüberwachung
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Landwirtschaft (OEA/UZL)
Zielart/Leitart gemäss: Umweltziele Landwirtschaft „Arten und Lebensräume“.
(* = Einschätzung von Expert*innen)
Wälder
2: Waldzielart gemäss: Biodiversität und Wald: Ziele und Massnahmen. Vollzugshilfe zur Erhaltung und Förderung der biologischen Vielfalt im Schweizer Wald (Imesch et al. 2015).
1: Ergänzende Zielart im Wald, definiert im Rahmen von BAFU-Aktionsplänen (z. B. Aktionsplan Lichte Wälder).
Landwirtschaft (UZL)
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Wald
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Taxon gut untersucht, Karte nahe an der tatsächlichen Verbreitung Mehr Info
Karte
Karte der Beobachtungen von Bombus hypnorum in der Schweiz (Auflösung 5 x 5 km).Karte anschauen
Zeitraum
Zeitraum der Beobachtungen von Bombus hypnorum in der Schweiz. Die Grafik zeigt den Anteil aller Beobachtungen pro zwei Wochen.
Klassifikation
- Arthropoda (Phylum)
- Insecta (Klasse)
- Hymenoptera (Ordnung)
- Apidae (Familie)
- Bombus (Gattung)
- Apidae (Familie)
- Hymenoptera (Ordnung)
- Insecta (Klasse)
Weitere Informationen
Artporträt
Autor-inn-en
Dimitri Bénon, Christophe Praz
Porträt
Feldkennzeichen und Taxonomie
Bombus hypnorum ist eine mittelgroße Art mit überwiegend schwarzer Behaarung, der Thorax ist orangebraun und die terminalen Tergite sind weiß. Die Behaarung ist identisch mit der der alpinen Art B. gerstaeckeri, aber B. hypnorum ist leicht durch seine kurze, schmale Wange zu unterscheiden. Bei den Weibchen von B. hypnorum ist auch die Behaarung von Tergit 1 und den Seiten des Thorax schwarz, während sie bei B. gerstaeckeri bräunlich-beige ist.
Königin auf einer Blüte von Succisa pratensis (Portalban FR, September 2018). Foto © Sophie Giriens.
Die Männchen haben meist eine ähnliche Behaarung wie die Weibchen, mit Ausnahme einiger Individuen, die Tergit 1 und manchmal auch Tergit 2 orange-braun haben. Letztere können B. gerstaeckeri ähneln, unterscheiden sich aber durch eine kürzere Wange und ein Gesicht, das so breit wie lang ist.
Männchen auf Malarial Cirsium (Forel FR, Ende Juli 2015). Foto © Association de la Grande Cariçaie (Sophie Giriens).
Biologie und Lebensraum
Lebensraum
Bombus hypnorum ist eine allgegenwärtige Art, die im gesamten Gebiet, hauptsächlich in niedrigen Höhenlagen, vorkommt. Sie wird regelmäßig sowohl in Waldgebieten als auch in städtischen Gebieten beobachtet.
Im Gegensatz zu anderen Hummelarten ist Bombus hypnorum häufig in Waldumgebung anzutreffen (Wasserfallen SO, Mitte Juli 2014). Foto © Sophie Giriens.
Nahrungspflanzen
Bombus hypnorum ist eine kurzrüssellige Hummel. Sie ist eine weitgehend generalistische Art, die regelmäßig an Rosaceae erntet. (Crowther et al. 2014, Westrich 2018).
Arbeiterin von Bombus hypnorum sammelt Pollen an Rubus (Estavayer FR, Ende Mai 2025). Foto © Sophie Giriens.
Nistbiologie
B. hypnorum baut ihre Nester hauptsächlich in oberirdischen Hohlräumen. Sie nutzt verschiedene Strukturen wie Löcher in Holz, Spalten in Wänden, alte Vogelnester oder Nistkästen. Nester können auch in Scheunen und auf Dachböden zu finden sein. Die Art bildet ziemlich große Kolonien (80-400 Individuen) und ist ein pollen storer. Diese Hummel ist dafür bekannt, dass sie leicht erregbar ist, wobei die Arbeiterinnen leicht das Nest verlassen, wenn ein Eindringling zu lange in der Nähe bleibt. (Løken 1973, Westrich 1989).
Königin und Arbeiterinnen am Nesteingang in einem Nistkasten (Frankreich, Departement Pyrénées-Atlantiques, Mitte Mai 2013). Foto © David Genoud.
Parasiten
B. hypnorum wird vonB. norvegicus parasitiert. In einer Beobachtung von Pouvreau (1973) wird B. barbutellus als gelegentlicher Schädling erwähnt. (Løken 1984).
Paarungsstrategie
Nach Peeters et al. (2012) warten die Männchen von B. hypnorum auf junge Weibchen direkt außerhalb des Nestes. Die Königinnen dieser Art sind auch die einzigen in Europa, die sich mit mehreren Männchen fortpflanzen können. Diese Besonderheit ist darauf zurückzuführen, dass die Paarung kürzer ist als bei anderen Arten und dass die Pfropfen, die von den Männchen nach der Paarung gesetzt werden, um den Zugang zur Spermathek zu verhindern, weniger Zeit brauchen, um sich abzubauen. (Schmid-Hempel & Schmid-Hempel 2000, Brown et al. 2002).
Verbreitung
Lebenszyklus
Bombus hypnorum ist eine frühe Art. Überwinternde Königinnen schlüpfen in der zweiten Märzhälfte in niedrigen Höhenlagen aus ihrer Diapause. Die allerersten Arbeiterinnen sind bereits im April zu sehen, die meisten Beobachtungen stammen jedoch aus den Monaten Juni und Juli. Die ersten Männchen können in warmen Regionen (Tessin, Wallis) bereits im Mai beobachtet werden; anderswo fliegen die Männchen hauptsächlich im Juni und Juli. Es ist anzumerken, dass die Art in Südengland bekanntlich manchmal zwei Generationen hat, wobei die erste Generation von Geschlechtstieren Ende Mai und die zweite im Herbst erscheint. Auch wenn in der Schweiz regelmäßig sehr früh Männchen beobachtet werden, erlauben die Daten nicht zu bestätigen, dass eine zweite Generation später in der Saison gebildet wird. (Neumeyer & Moretti 2005, BWARS 2017).
Phänologie von Bombus hypnorum in der Schweiz.
Verbreitung
Die Art ist in der ganzen Schweiz in niedrigen und mittleren Höhenlagen weit verbreitet.
Höhenverteilung von Bombus hypnorum in der Schweiz.
Schutz
Bedrohungsstatus
Bombus hypnorum wird in der Roten Liste als nicht bedroht (LC) eingestuft (Müller & Praz 2024). Damit gehört sie nicht zu den gefährdeten Arten und ist keine Rote Liste Art. Die Art ist in der Schweiz weit verbreitet und seine Bestände scheinen stabil zu sein. In Westeuropa gilt die Art als deutlich zunehmend (Rasmont 1988, BWARS 2017) und hat in jüngster Zeit sogar das Vereinigte Königreich (Goulson & Williams 2001) und Island (Rasmont & Iserbit 2010-2013) besiedelt.