Hoplitis claviventris

Description et taxonomie

Hoplitis claviventris est une espèce de moyenne taille (8 à 10 mm) dont les femelles sont difficiles à distinguer sur le terrain de l'espèce similaire H. leucomelana qui n'est également que faiblement poilue, qui présente une étroite bande blanche sur les tergites et une brosse ventrale blanche. Elles diffèrent d’H. leucomelana par leur physique moins élancé et leur taille généralement un peu plus grande.

Les mâles sont facilement reconnaissables grâce à la cuspide angulaire du deuxième sternite et au tergite terminal largement triangulaire et nettement pointu avec une fosse centrale. Cependant, ces caractéristiques typiques ne sont visibles que lorsque les spécimens sont examinés à la main.

Mâle de Hoplitis claviventris sur Hippocrepis comosa (Bargen SH, fin mai 2005). Photo © Urs Weibel.

Habitat

Hoplitis claviventris colonise les lisières de forêts et de haies, les zones de forêts clairsemées, les carrières de gravier et d'argile, les zones rudérales et les zones d’habitation avec une offre suffisante en structures de tiges pérennes ou de bois mort. Il semble que l’espèce aime moins la chaleur et soit plus proche de la forêt que son espèce-sœur Hoplitis leucomelana qui a sa principale distribution à des altitudes plus basses et est plus fortement liée aux habitats ouverts.

Sources de pollen

H. claviventris est polylectique avec une nette préférence pour les Fabaceae. Parmi les Fabaceae, Lotus est de loin la source de pollen la plus fréquemment visitée, mais Coronilla, Hippocrepis, Lathyrus, Medicago, Melilotus, Onobrychis, Trifolium et Vicia sont également utilisés. L'utilisation du pollen des sept autres familles de plantes suivantes a également été démontrée : Asteraceae (Centaurea, Hieracium), Boraginaceae (Echium), Cistaceae (Helianthemum), Crassulaceae (Sedum), Hypericaceae (Hypericum), Lamiaceae et Rosaceae (Rubus) (Westrich 1989, Müller 2018).

Nidification

H. claviventris niche dans des galeries horizontales à verticales de 3,5-5,5 mm de diamètre qu’elle creuse dans la moelle de tiges de plantes mortes (par ex. Arctium, Artemisia, Cirsium, Onopordum, Rosa, Rubus, Sambucus, Verbascum) dont la moelle est librement accessible grâce à une cassure. Les côtés ensoleillés des massifs épais de ronces mortes sont des sites de nidification importants. Parfois, les galeries de nidification sont également creusées dans du bois pourri, par exemple dans des morceaux de bois sec ou de fines branches de bois mort (par ex. de Fagus) reposant sur le sol dans des endroits ensoleillés. Occasionnellement, les galeries dans le bois mort creusées par d'autres insectes sont apparemment aussi utilisées comme sites de nidification. La fréquence de colonisation de ces cavités linéaires déjà existantes reste à clarifier. Les nids contiennent trois à huit cellules à couvain linéaires séparées par des cloisons de 1-2 mm d'épaisseur constituées de matériel de feuilles mâchées (par ex. de Rosa). Dans de rares cas, la galerie du nid est fermée vers l'intérieur par un premier mur de mortier végétal. Le mortier végétal est également le matériau de construction de la paroi de fermeture du nid qui est construite directement à l’entrée du nid. La cavité de 8-12 mm de long située entre la cellule à couvain la plus externe et la fermeture du nid est parfois densément remplie de nombreuses particules étrangères (par exemple, des petits cailloux, des miettes de terre, des particules de plantes ou des fragments d'insectes). Dans ce cas, seule une paroi de fermeture du nid d'environ 1,5 mm d'épaisseur est construite. En revanche, si la cavité est vide, la paroi de fermeture peut atteindre 10 mm d'épaisseur et se composer de plusieurs parois rapprochées. Dans les deux cas, la fermeture du nid est susceptible de constituer une barrière efficace contre les prédateurs et les parasites du nid (Höppner 1904, Enslin 1925, Grandi 1961, Malyshev 1968, Westrich 1989, Banaszak & Romasenko 1998, Le Goff 2001, Amiet et al. 2004).

Nid de Hoplitis claviventris dans une branche morte de Populus sp. gisant au sol (Horw LU, mi-juin 2005). Photo © Lorenz Achtnich.

Espèces parasites

H. claviventris est parasitée par les abeilles-coucous Stelis minuta et Stelis ornatula. L’hyménoptère Gasteruption nigrescens (Gasteruptionidae) a été signalé comme un autre parasite alimentaire. Les parasitoïdes ayant été identifiés sont les hyménoptères Eurytoma nodularis (Eurytomidae) et Melittobia acasta (Eulophidae) ainsi que les ichneumons du genre Xylophrurus (Ichneumonidae) (Westrich 1989, Le Goff 2001, Amiet et al. 2004).

Comportement de reproduction

Le comportement de reproduction d’Hoplitis claviventris n’est actuellement pas connu.

Cycle de vie

Hoplitis claviventris hiberne sous forme de larve au repos dans un cocon à l'intérieur de la cellule à couvain. L’espèce est univoltine. La période de vol principale des mâles s’étend de début mai à début août, celle des femelles de mi-mai à fin août (Enslin 1925).

Phénologie d’Hoplitis claviventris en Suisse.

Distribution

H. claviventris est distribuée dans toute la Suisse jusqu'à 2000 m. Elle est rare à basse altitude, répandue à moyenne et haute altitude.

Distribution altitudinale d’Hoplitis claviventris en Suisse.

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Bedrohungsstatus

Hoplitis claviventris wird in der Roten Liste als nicht bedroht (LC) eingestuft (Müller & Praz 2024). Damit gehört sie nicht zu den gefährdeten Arten und ist keine Rote Liste Art.