Heriades truncorum

Description et taxonomie

Heriades truncorum est une espèce commune spécialisée sur les Asteraceae (Agasul ZH, 1991). Photo © Albert Krebs.

Heriades truncorum est une abeille de petite taille (6-7 mm) qui ne peut pas être distinguée sur le terrain des deux espèces très similaires H. crenulatus et H. rubicola.

Habitat

Heriades truncorum habite une variété d'habitats différents et se rencontre partout où il y a un approvisionnement suffisant en plantes alimentaires appropriées (en particulier les Asteroideae) en été et où des structures de bois mort sous forme d'arbres morts, de poteaux de clôture ou de bûchers sont disponibles à proximité comme sites de nidification. Elle colonise ainsi les zones forestières clairsemées, les lisières de forêts et de haies, les sites rudéraux, les prairies riches en fleurs, les pâturages et jachères, les gravières et carrières ainsi que les jardins domestiques.

Sources de pollen

H. truncorum est oligolectique sur les Asteraceae avec une préférence pour la sous-famille des Asteroideae (par ex. Achillea, Anthemis, Aster, Buphthalmum, Calendula, Chrysanthemum, Erigeron, Inula, Pulicaria, Senecio, Tanacetum, Tripleurospermum). Elle utilise aussi régulièrement des représentants des Carduoideae (par ex. Arctium, Centaurea, Carduus, Cirsium) et des Cichorioideae (par ex. Cichorium, Crepis, Hieracium, Hypochoeris, Leontodon, Picris, Sonchus). Les femelles recueillent le pollen soit directement dans la brosse abdominale (chez les Asteroideae) en agitant rapidement leur abdomen de haut en bas, soit en amenant les parties de la fleur couvertes de pollen en contact avec la brosse abdominale (chez les Carduoideae et les Cichorioideae) dans une posture oblique, verticale ou latérale, à l'aide des pattes arrière. La totalité du contenu pollinique d'environ deux capitules de Buphthalmum salicifolium est nécessaire pour approvisionner une seule cellule à couvain. En moyenne, 34 vols de collecte de pollen sont nécessaires pour remplir une cellule à couvain avec suffisamment de pollen, ce qui prend au moins cinq à sept heures dans des conditions favorables. Il est intéressant de noter que le développement des espèces strictement spécialisées dans les Asteraceae est également possible sur du pollen pur de Campanula (Campanulaceae), Echium (Boraginaceae) ou Sinapis (Brassicaceae), mais pas sur du pollen de Ranunculus (Ranunculaceae). Les mâles qui se sont développés sur le pollen de Campanula et Echium patrouillent exclusivement les capitules des Asteraceae à la recherche de femelles à accoupler. De même, les femelles élevées au pollen de Campanula et d’Echium n'ont collecté que le pollen d'Asteraceae, même si de nombreuses fleurs de Campanula et d’Echium étaient à leur disposition. Lorsque les Asteraceae ont été supprimées à titre expérimental, les femelles ont brusquement cessé toute activité de construction de nid, bien que les fleurs de Campanula et Echium fournissent un riche approvisionnement en pollen. Les résultats de ces expériences sont la preuve que l'oligolectisme d’H. truncorum a une base génétique et montrent que les femelles ne peuvent pas passer à d'autres sources de pollen en l'absence de leurs plantes hôtes (Käpylä 1978, Maciel de Almeida Correia 1981a&b, Westrich 1989, Müller et al. 2006, Praz et al. 2008a&b).

Nidification

H. truncorum niche dans des cavités linéaires existantes telles que les galeries creusées par d’autres insectes dans le bois mort, dans les tiges de plantes creuses (par ex. Phragmites) ou dans la moelle des tiges de plantes maigres (par ex. Rubus, Vitis). Elle utilise parfois également des galeries de nids abandonnés de guêpes maçonnes (par ex. Odynerus) qui avaient niché dans le sol. Elle peut aussi installer ses nids dans des murs abrupts, dans des constructions de maçonnerie ou encore placer ses cellules à couvain dans des cavités étroites entre des planches de bois. Elle apprécie beaucoup coloniser les galeries pré-percées dans le bois mort ou les tiges de bambou creuses et est généralement l'une des espèces d'abeilles dominantes sur les sites de nidification artificiels. Les femelles reconnaissent leurs propres nids grâce à un marquage individuel de l'entrée du nid, probablement avec des sécrétions glandulaires endogènes. Des galeries de nidification d'un diamètre de 2 à 6 mm sont utilisés, les tunnels de 3 à 4 mm de large étant préférables. Les nids, qui sont souvent séparés de l'intérieur par une première paroi pouvant atteindre 3 mm d'épaisseur, sont constitués de une à onze cellules à couvain disposées en ligne et qui sont dans de rares cas interrompues par des cellules vides. Les parois cellulaires ne font généralement que 0,5 à 1,5 mm d'épaisseur, rarement jusqu'à 5 mm, et sont constituées de résine végétale pure.

Femelle fermant l'entrée du nid avec de la résine et des petites pierres. (Agasul ZH, 1987). Photo © Albert Krebs.

La résine est également le matériau de construction de la paroi de fermeture du nid de 2 à 5 mm, rarement jusqu'à 11 mm d'épaisseur, qui est construite directement à l'entrée du nid. De petites pierres, des grains de sable, des fibres de bois ou d'autres particules sont généralement incrustées à l'extérieur de la fermeture du nid. Pour la construction de la paroi initiale, 20-40 morceaux de résine portés individuellement avec les mandibules sont nécessaires, 30 en moyenne pour la construction d'une paroi cellulaire intermédiaire et 30-45 pour la construction de la fermeture du nid. La résine est aussi régulièrement utilisée pour réparer les zones irrégulières à l'intérieur des galeries ou pour tapisser finement certaines parties des parois cellulaires. Entre la cellule à couvain la plus externe et la fermeture du nid, il y a généralement une cavité vide pouvant atteindre 76 mm de long. Dans de rares cas, cet espace vide est vaguement rempli de morceaux de résine ou divisé par un mur de résine. Les sources importantes de résine sont les conifères (par ex., Abies, Picea, Pinus, Pseudotsuga) mais la résine d'autres plantes est également collectée (par ex. Prunus avium).

Les femelles utilisent de la résine pour la construction du nid (Agasul ZH, 1992). Photo © Albert Krebs.

Au cours de leur vie, les femelles approvisionnent en moyenne huit cellules à couvain et jusqu'à 16 dans des conditions favorables. L'œuf éclot au bout de trois à sept jours. Les larves ont épuisé leurs réserves de nourriture au bout de 20 à 25 jours et atteignent le stade de l'hibernation à l'âge de 26 à 39 jours selon les conditions de température dominantes (Friese 1923, Benoist 1929, Enslin 1933, Stöckhert 1933, Berland & Bernard 1938, Grandi 1961, Bonelli 1967d, Steinmann 1976, Käpylä 1978, Maciel de Almeida Correia 1980, 1981a&b, Brechtel 1986, Westrich 1989, Bosh et al. 1993, Ruszkowski et al. 1995, Banaszak & Romasenko 1998, Le Goff 2003, Rozen & Praz 2016).

Cellules à couvain dans une branche de Rubus (Agasul ZH, 1991). Photo © Albert Krebs.

Espèces parasites

Les abeilles-coucou connues sont Stelis breviuscula et Stelis minuta. Il reste à clarifier si Stelis minima, mentionnée dans la littérature, parasite effectivement occasionnellement H. truncorum. Les autres parasites alimentaires sont Sapygina decemguttata (Sapygidae) et peut-être Gasteruption jaculator (Gasteruptionidae). L’hyménoptère Melittobia acasta (Eulophidae), les coléoptères du genre Anthrax (Bombyliidae) et les coléoptères du genre Trichodes (Cleridae) ont été identifiés comme parasitoïdes de l’espèce. Les guêpes Chrysis cerastes, C. ignita, C. rutilans et Trichrysis cyanea (Chrysididae) ont également été signalés comme étant des parasitoïdes, bien qu'aucune preuve fiable n'ait été avancée. Le coléoptère Ptinus pyrenaeus (Ptinidae) a été signalé comme un commensal (Westrich 1989, Strumia 1997).

Comportement de reproduction

Les mâles d’H. truncorum patrouillent les capitules d'Asteraceae en vol rapide à la recherche de femelles prêtes à s'accoupler. Au début de la saison de vol, ils vérifient également les sites de nidification (potentiels) pour s'accoupler avec les femelles qui éclosent (Müller et al. 1997).

Cycle de vie

Heriades truncorum hiberne sous forme de larve au repos dans un cocon tissé à l'intérieur de la cellule à couvain. L’espèce est univoltine. La période de vol principale des mâles s’étend de fin mai à fin août, celle des femelles de début juin à début septembre. Les mâles vivent environ trois semaines, les femelles environ un mois (Käpylä 1978, Maciel de Almeida Correia 1980).

Phénologie d’Heriades truncorum en Suisse.

Distribution

H. truncorum est distribuée dans toute la Suisse jusqu'à 1500 m et en Valais jusqu'à 2000 m. Il s’agit d’une espèce fréquente.

Distribution altitudinale d’Heriades truncorum en Suisse.

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Bedrohungsstatus

Heriades truncorum wird in der Roten Liste als nicht bedroht (LC) eingestuft (Müller & Praz 2024). Damit gehört sie nicht zu den gefährdeten Arten und ist keine Rote Liste Art.