Osmia caerulescens

Description et taxonomie

Femelle sur Ajuga genevensis (Agasul ZH, 1992). Photo © Albert Krebs.

Osmia caerulescens est une espèce de petite à moyenne taille (7-10 mm) dont les femelles ne peuvent être confondues qu'avec O. submicans en raison du corps bleu irisé, des poils blanchâtres fins et de la brosse ventrale noire. Cependant, O. submicans est généralement beaucoup plus petite et a une tête moins large.

Mâle (Agasul ZH, 1993). Photo © Albert Krebs.

Les mâles ne peuvent pas être distingués des espèces similaires sur le terrain.

Habitat

Osmia caerulescens colonise un large éventail d'habitats différents : prairies et pâturages riches en fleurs, lisières de forêts et de haies, zones rudérales et jachères, gravières et carrières, forêts clairsemées, jardins d’habitation.

Sources de pollen

O. caerulescens est polylectique avec une préférence marquée pour les Fabaceae (par ex. Coronilla, Hippocrepis, Lotus, Medicago, Melilotus, Onobrychis, Trifolium, Vicia) et les Lamiaceae (par ex. Ajuga, Clinopodium, Glechoma, Lamium, Prunella, Salvia, Stachys, Teucrium). Les Boraginaceae (par ex. Echium) et les Antirrhineae (par ex. Linaria) sont également des sources de pollen régulièrement fréquentées. Cependant, les Asteraceae, Brassicaceae, Hypericaceae (par ex. Hypericum) et Ranunculaceae (par ex. Ranunculus) ne sont que rarement utilisées. Pour l'approvisionnement d'une seule cellule à couvain, la totalité du contenu pollinique d'environ 145 fleurs de Lotus corniculatus est nécessaire. Les femelles récoltent le pollen grâce à la pilosité spécialisée de leur face munie de poils courbés et ondulés qui leur permet de peigner le pollen à partir des anthères supérieures des Lamiaceae par des mouvements de frottement de la tête. Ce système spécialisé de collecte de pollen est probablement aussi utilisé lors de la visite des fleurs de Linaria et d'autres représentants des Antirrhineae (Tasej 1972, Raw 1974, Tasej 1976, Westrich 1989, Müller 1996, Müller et al. 2006, Müller 2018).

Femelle sur Lotus corniculatus (Agasul ZH, 1992). Photo © Albert Krebs.

Nidification

O. caerulescens niche dans diverses cavités, par exemple dans des galeries creusées par des insectes dans le bois mort, dans les tiges de plantes creuses (par ex. Arundo, Phragmites), dans la moelle de tiges de plantes sèches (par exemple Rubus), dans des nids abandonnés d’Aculéates (par ex. Anthophora, Colletes, Hoplitis, Odynerus, Sceliphron) ou dans des cavités et des trous de pierres et de maçonnerie. Elle aime également coloniser les galeries pré-percées dans le bois mort ou les tiges de bambou creuses. Elle est l'une des espèces d'abeilles que l'on trouve régulièrement dans les nichoirs artificiels.

Femelle se glissant dans son nid (Agasul ZH, 1993). Photo &copie ; Albert Krebs.

Pour nicher, O. caerulescens peut utiliser des galeries de 3,5 à 8 mm de diamètre mais préfère celles de 4 à 5 mm de large. Les nids sont généralement délimités de l'intérieur par une première paroi pouvant atteindre 4 mm d'épaisseur. Ils contiennent 1-18 cellules à couvain généralement disposées linéairement et interrompues dans de rares cas par des cellules vides. Les parois cellulaires intermédiaires de 0,3-1,5 mm, rarement jusqu'à 3 mm d'épaisseur, sont constituées de morceaux de feuilles mâchées (par ex. de Alnus, Leonurus, Lotus, Malva, Medicago, Nepeta, Onobrychis, Papaver) ou de pétales mâchés (par exemple de Medicago, Onobrychis). Ce mortier végétal sert également de matériau de construction pour la paroi de fermeture du nid, d'une épaisseur de 2 à 5 mm, rarement jusqu'à 10 mm. Elle est généralement située directement à l'entrée du nid, mais elle peut parfois être décalée de plusieurs millimètres vers l'intérieur. Pour la construction de cette paroi, 16 vols de collecte de mortier végétal ont été comptés. Entre la cellule à couvain la plus externe et la fermeture du nid, il y a généralement une cavité pouvant atteindre 11 cm de long. Le mortier végétal est également régulièrement utilisé pour réparer les zones irrégulières à l'intérieur des galeries de nidification. Les femelles peuvent également utiliser d’autres types de sites de nidification comme des cavités non linéaires ou des galeries plus larges. Elles disposent alors les cellules à couvain non pas linéairement mais irrégulièrement les unes à côté des autres, les unes sur les autres. Dans ce cas, non seulement les parois intermédiaires mais également les parois latérales des cellules doivent être complètement ou partiellement enduites de mortier. Pour approvisionner une cellule à couvain en pollen et en nectar, il faut en moyenne une vingtaine de vols de collecte. Dans des conditions expérimentales, une seule femelle peut pondre un maximum de 50 œufs et construire cinq à dix nids pendant sa période de vol. Dans les conditions de terrain, cependant, le succès de la reproduction est susceptible d'être inférieur d'au moins 50 %. Les larves éclosent des œufs après trois à six jours et consomment la nourriture dans les sept à dix jours. Le développement de l'œuf à l'imago prend en moyenne un peu moins de sept semaines à 21°C, mais seulement 23 jours à 28°C (Friese 1923, Benoist 1931, Stöckhert 1933, Malyshev 1937, Grandi 1961, Bonelli 1967b, Medler 1967, Marikovskaya 1968, Brechtel 1986, Tasej 1972, Westrich 1989, Vicens et al. 1993, Banaszak & Romansenko 1998).

Nid ouvert d'Osmia caerulescens avec les différentes cellules à couvain séparées par des parois en mortier végétal. Photo © Andreas Müller.

Espèces parasites

O. caerulescens est parasitée par l'abeille-coucou Stelis ornatula . On prétend que les abeilles-coucous Stelis phaeoptera et Coelioxys argentea ont également été trouvées dans les nids d’O. caerulescens, bien que ces affirmations semblent douteuses. Les autres parasites alimentaires détectés de manière fiable sont les hyménoptères Monosapyga clavicornis et Sapyga quinquepunctata (Sapygidae), les diptères Cacoxenus indagator (Drosophilidae) et Miltogramma murinum (Sarcophagidae), les acariens du genre Chaetodactylus (Chaetodactylidae), les hyménoptèresChrysis dichroa, Chrysura radians (Chrysididae), Aprostocetus pygmaeus (Eulophidae), Eurytoma nodularis (Eurytomidae), Melittobia acasta (Eulophidae), Monodontomerus aeneus et M. obsoletus (Torymidae), les ichneumons des genres Hoplocryptus et Xylophrurus (Ichneumonidae), le bombyle Anthrax anthrax (Bombyliidae) ainsi que les coléoptères Trichodes (Cleridae). D'autres parasitoïdes possibles sont les hyménoptères Chrysis gracillima, C. sexdentata et Trichrysis cyanea (Chrysididae). Les coléoptères Ptinus sexpunctatus (Ptinidae) et le genre Trogoderma (Dermestidae) se développent comme commensaux dans les nids de O. caerulescens (Ferton 1897, Berland & Bernard 1938, Krombein 1967, Westrich 1989, Strumia 1997, Grissell 2007).

Comportement de reproduction

Le comportement de reproduction d’O. caerulescens n’est actuellement pas connu.

Cycle de vie

Osmia caerulescens hiberne sous forme d'imago dans un cocon à l'intérieur de la cellule à couvain. L’espèce est univoltine, toutefois lors des étés chauds, une deuxième génération partielle se forme régulièrement, ce qui est la règle en Europe du Sud. Les individus de la deuxième génération passent parfois l'hiver au stade de nymphe, surtout s'ils proviennent d'œufs pondus tardivement. La période de vol principale des mâles s’étend de début avril à début août, celle des femelles de fin avril à mi-août. Les mâles éclosent deux à sept jours avant les femelles du même nid. Ces derniers peuvent vivre jusqu'à 60 jours dans des conditions favorables (Malyshev 1937, Tasej 1972).

Phénologie d’Osmia caerulescens en Suisse.

Distribution

O. caerulescens est répandue dans toute la Suisse. Elle fréquente des altitudes jusqu'à 1600 m, exceptionnellement plus haut. Il s’agit d’une espèce fréquente.

Distribution altitudinale d’Osmia caerulescens en Suisse.

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Bedrohungsstatus

Osmia caerulescens wird in der Roten Liste als nicht bedroht (LC) eingestuft (Müller & Praz 2024). Damit gehört sie nicht zu den gefährdeten Arten und ist keine Rote Liste Art.